Gabin, petit Marseillais aux boucles blondes et aux yeux bleus, se bat depuis l’été 2025 contre une leucémie. Après environ dix mois d’hospitalisation à l’hôpital de La Timone, une bonne réponse aux premiers traitements et une période de rémission, la maladie a rechuté début septembre 2026.
L’enfant, aujourd’hui âgé de deux ans et demi, suit une chimiothérapie intensive en chambre stérile. La greffe de moelle osseuse est présentée comme la seule solution pour espérer la guérison. Elle est visée d’ici la fin de l’année, éventuellement en décembre. À ce jour, aucun donneur compatible n’a été identifié, ni dans la famille, ni sur les registres.
L’appel a été lancé par sa famille — notamment via une vidéo de son oncle sur Instagram (compte Les Tarpins Loin) — puis relayé par La Provence et largement partagé sur les réseaux sociaux. Il s’inscrit dans le sillage de la mobilisation autour d’Élio, un autre enfant greffé à Marseille plus tôt en 2026 après un appel similaire.
Chaque année en France, plus de 2 000 patients ont besoin d’une greffe de moelle osseuse, dont environ 300 enfants. S’inscrire ne concerne pas seulement Gabin : le don est anonyme. Un nouveau volontaire peut sauver cet enfant… ou un autre malade, demain.
Qui peut s’inscrire ?
Pour figurer sur le registre national des donneurs volontaires de moelle osseuse (géré par l’Agence de la biomédecine) :
- avoir entre 18 et 35 ans inclus au moment de l’inscription ;
- être en parfaite santé ;
- accepter de répondre à un questionnaire médical et de réaliser un prélèvement biologique (salivaire ou sanguin).
Une fois inscrit, on reste disponible jusqu’à 60 ans. Les greffons de jeunes donneurs sont plus riches en cellules souches. Les hommes sont particulièrement recherchés pour des raisons immunologiques, mais les femmes en bonne santé sont tout autant bienvenues. Toutes les origines géographiques sont utiles : plus le registre est diversifié, plus les chances de compatibilité augmentent.
Principales contre-indications : affections cardiaques, hypertension, maladies respiratoires, cancers, diabète, problèmes neurologiques, antécédents de phlébite ou d’embolie, surcharge pondérale importante (IMC hors fourchette 17-35), prise de certains traitements au long cours. Le questionnaire en ligne permet de faire un premier tri. En cas de doute, le site officiel ou un centre donneur tranchent.
Être tatoué, percé, sous contraception, ou avoir eu une transfusion n’interdit pas l’inscription.
Comment s’inscrire concrètement ?
Tout se fait sur www.dondemoelleosseuse.fr.
- Préinscription en ligne : informations personnelles et questionnaire de santé.
- Prélèvement pour établir le typage HLA (la « carte d’identité biologique ») :
- kit salivaire envoyé à domicile, à renvoyer ;
- ou prise de sang dans un centre donneur, sur rendez-vous.
- Validation de l’inscription. Il faut ensuite tenir à jour ses coordonnées.
Numéro vert : 0800 20 22 24.
Le délai médian entre l’inscription et un éventuel don est d’environ quatre ans. Beaucoup de volontaires ne seront jamais appelés. Quand une compatibilité apparaît, le donneur est contacté, un bilan confirme le match, et le prélèvement est organisé dans les semaines ou mois suivants.
Comment se passe le don ?
Dans environ 80 à 85 % des cas, ce n’est pas une ponction dans l’os :
- injections de facteurs de croissance pendant quelques jours pour faire passer les cellules souches dans le sang ;
- puis un prélèvement par le sang, comparable à un don de sang allongé (3 à 4 heures), en ambulatoire.
Dans 15 à 20 % des cas, le prélèvement se fait sous anesthésie générale par ponction dans les os du bassin. La douleur au réveil ressemble à celle d’un hématome. La moelle se reconstitue en une huitaine de jours. Le don est gratuit, anonyme et n’appauvrit pas le donneur.
Le registre français est relié aux fichiers internationaux (plus de 40 millions de volontaires dans le monde). Chaque nouvelle inscription augmente les chances pour Gabin et pour tous les patients en attente.
Ce que l’on peut faire même si l’on n’a pas l’âge
- Relayer l’information auprès des 18-35 ans de son entourage.
- Parler du don de moelle osseuse sans le confondre avec une greffe d’organe.
- Continuer le don de sang et de plasma, également indispensables.
Gabin a déjà passé une grande partie de sa courte vie à l’hôpital. Ses parents, Fanny et Eddy, et toute sa famille demandent un geste simple : quelques minutes sur un site, un kit salivaire, et la possibilité, un jour, de sauver une vie.
S’inscrire : www.dondemoelleosseuse.fr
